產品中心
Product Center品牌 | 其他品牌 | 加熱功率 | 1000W |
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樣品位數 | 36位 | 氣體流量 | 15L/min |
試管尺寸 | 150mm | 溫度波動 | ±1℃ |
控溫范圍 | 室溫---100℃ | 價格區間 | 1萬-3萬 |
加熱方式 | 水浴加熱 | 產地類別 | 國產 |
應用領域 | 環保,食品,化工,生物產業,制藥 | 樣品數 | 36 位 |
可視面 | 2 面 |
全封閉水浴氮吹儀AYAN-DC36S?產品特征:
1.7 英寸大液晶觸摸屏控制,同時可以處理 1-60 支樣品
2.采用 5 種模式,50 斷程序控溫方式,智能化程度高
3.模塊可視化,觀察液面情況,十分方便
4.采用自動調壓裝置,保證各個氣路的氣壓均勻性
5.內置多組數據存儲功能,可及時查看機器運行數據
6.采用雙重密封門鏡保護系統,采用內置循環風機系統,無需占用通風窗,確保無揮發物泄漏
7.機箱采用正面側面兩扇觀察窗口,方便觀察樣品情況
8.氮氣預熱功能,通入的氣體都是熱氣(溫度:45 度左右)加快了樣品的濃縮反應,也防止了揮發的濃縮液與吹 針之間冷凝,保證樣品不會受到污染和交叉感染
9.氮氣預熱功能以及獨立節流電磁閥控制,保證了氣路的氣密性,大大節約氮氣用量
氮吹儀的是通過整合、優化現有技術優勢,多樣品全自動氮吹儀較好地解決了這些問題。該設備采用的濃縮方式大幅提高濃縮速率。同時,設備利用自帶抽氣風扇將蒸發之廢氣由排氣管路定向排出,使得原本置于通風廚中的氮吹濃縮裝置可安全的安裝于一般實驗平臺上。不僅移動容易,節約實驗室成本,而且減輕了有毒有害溶劑對操作人員的傷害。是實驗室樣品前處理裝置。
氮吹儀可以用以下方式進行清洗維護:
1、除藻劑:不加熱時,在水浴的水中加以除藻劑,可防止生物污染。不應使用酸性除藻劑,所用除藻劑不會影響所要處理的樣品。
2、加熱介質:使用蒸餾水和去離子水,這將防止在水浴壁上產生水垢。注意不要使用有機溶劑作加熱介質。
3、換水:水浴中的水建議一周一換,不要過一月。
4、針頭:每次使用完針后都應清洗,盡量減少針的污染。可使用有機溶劑沖洗、高壓消毒和索氏提取等技術。
5、酸性環境:當接觸或暴露于酸性材料、蒸汽或樣品后,應當立刻清洗,用適度的溶液或其它相似溶液中和,再用清水沖洗。長時間接觸酸性物質,將會損壞儀器。如長時間接觸酸性物質,則應采取保護措施。
6、浸沒:浴底耐水但不防水。不能將水浴浸泡在液體中,或放置在可能發生浸泡的地方。
在大量的分析工作尤其是在環境污染物、食品安全分析領域中,為了獲得痕量的目標組分,都需對備檢樣品進行預處理,其過程主要包括有樣品提取(萃取)、濃縮、凈化及再濃縮等基本步驟,其中如何無損的濃縮也是關鍵的一環。
氮吹儀原理--簡介
氮吹儀也叫氮氣吹干儀、自動快速濃縮儀等,該儀器通過將氮氣快速、連續、可控的吹向加熱樣品的表面,使待處理樣品中的水分迅速蒸發、分離,從而實現羊皮的無氧濃縮,同時,該儀器能夠保持樣品的純凈,從而達到快速分離純化的效果。氮吹儀不僅操作簡單,而且可以同時處理多個樣品,這就大大縮短了檢測時間。從而,它得到了廣泛的應用。
2.氮吹儀原理--結構組成
氮吹儀主要包括氣體分配室、氣針、高度調節支架、氮氣接口、高度微調部件、支柱、固定組件、機箱、襯套、加熱塊、樣品試管或試瓶等部件。試管通過帶彈簧的試管夾和支撐盤來固定位置。根據試管大小和溶劑多少,各導氣管可獨立升降至合適的高度。
3.氮吹儀原理
氮吹儀利用氮氣是一種不活潑的氣體,能起到隔絕氧氣的作用,如果加強它周圍的空氣流動,提高他的溫度,就可以達到防止氧化的目的。同時采用對底部進行加溫,而頂部用氮氣或空氣進行吹掃,通過氮氣的快速流動可以打破液體上空的氣液平衡,使液體揮發濃縮速度加快、迅速揮發,從而達到讓樣品快速濃縮的目的。
4.氮吹儀原理--應用
氮吹儀通過加熱樣液進行吹掃,使得待處理樣品迅速濃縮,從而實現快速分離純化,它主要應用于大批量樣品的濃縮制備,諸如藥物篩選、激素分析、液相、氣相以及質譜分析中的樣品前處理制備。具體應用領域如下:
生物分析:如xue清、xue漿、xue液、尿液等;
化學品殘留、農殘分析:如蔬菜、水果、谷物以及植物組織等;
環境分析:如飲用水、地下水和污染水樣等;
商品檢測:如檢驗克羅夫特等;
食品飲料:如牛奶、酒、啤酒等;
制藥藥檢:如中藥制藥、制藥質量控制等;
全封閉水浴氮吹儀AYAN-DC36S在我國,分散型的生產方式以及nongyao的不合理使用,使得蔬菜水果安全存在著極大的風險隱患。近些年,為保證消費安全以及預防突發事件,加大了對蔬菜水果中nongyao殘留的監測力度,不斷增多的檢測項目和日益嚴格的使nongyao殘留檢測工作面臨嚴峻的考驗。本論文將QuEChERS及QuEChERS結合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜-三重四級桿串聯質譜法、氣相色譜-飛行時間質譜法相結合,開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測方法的研究,主要內容及研究結果如下: *部分敘述了目前nongyao殘留分析的現狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術的優缺點,詳細介紹了分散液液微萃取技術在國內外的發展及其在食品安全分析領域的應用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結合氣相色譜-串聯質譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時檢測的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質提取,采用混合型固相分散萃取劑凈化后,用氣相色譜-串聯質譜在多反應離子監測模式(MRM)下進行檢測,外標法定量。結果表明,129種藥物在的質量濃度范圍內線性良好,相關系數(r)均大于0.98,不同基質在10μg/kg添加水平下,大部分nongyao的平均回收率為66.2%~124.7%,相對標準偏差(RSD)為0.9%~24.4%,方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg~16.7μg/kg。本方法中串聯質譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質譜聯用時存在的干擾因素,簡便快速、靈敏可靠,適用于蔬菜、水果中多殘留的同時快速篩查測定。 第三部分介紹了國內外應用QuEChERS與分散液液微萃取相結合的樣品前處理技術,通過與氣相色譜-飛行時間質譜檢測技術聯用同時快速篩查蔬菜水果中116種nongyao殘留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影響凈化和萃取效率的各個因素,并建立了TOF/ongyao篩查數據庫。結果表明,在優化的實驗條件下,116種nongyao在的濃度范圍內線性良好,相關系數(r)均大于0.98,分別在不同的空白蔬菜水果基質中添加10、30、50μg/kg3個水平濃度,大部分nongyao的平均回收率為60%~120.0%,相對標準偏差(RSD)為3.2%~22.1%,方法的濃縮倍數為20倍,方法的檢出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)范圍分別為0.01μg/kg~20μg/kg和0.03μg/kg~66μg/kg。TOF因靈敏度較低而限制了它在nongyao殘留檢測分析方面的應用,本文建立QuEChERS方法提取凈化與DLLME方法濃縮技術相結合的樣品前處理方法,并與高分辨GC-TOF/MS聯用,實現了TOF對nongyao殘留組分的分析測定,并且該方法操作簡單、富集倍數高、靈敏可靠、有機溶劑消耗少、成本低、環境友好,為nongyao殘留的快速篩查技術提供了一種全新的思路。 本文對蔬菜水果的nongyao殘留快速篩查檢測技術進行了研究,上述建立的篩查方法中在不需要nongyao標準物質的條件下,可依據所建立nongyao數據庫的相關信息直接進行nongyao定性篩查,并利用相應nongyao標準品繪制標準曲線進行定量計算,實現了快速定性的同時又可以對檢出目標物進行準確定量,該研究結果為進一步研究nongyao多殘留篩查技術及nongyao殘留風險評估等工作提供了有用的篩查信息和的檢測手段,具有較好的實用價值。